目前有关的研究重点主要是筛选催化剂，以达到减少环境污染、缩短反应时间、提高3, 4－二氢嘧啶－2－酮类化合物的产率。尽管取得了较大的进展，但上述方法存在下列其中的1个或1个以上的问题：（1）催化剂难以回收利用；（2）催化剂对空气或水的稳定性较差；（3）反应时间长、收率不高；（4）反应需要在80-100℃条件下加热回流等。
本发明涉及的一种水相合成3, 4－二氢嘧啶－2－酮类化合物的方法不同于上述公开的合成方法，以三乙胺/三硝基甲烷低共熔体为催化剂，采用去离子水为反应介质，以芳香醛、乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯、脲素为原料，在常温、常压下搅拌一段时间，合成该目标化合物。反应结束后过滤得到粗产品，粗产品重结晶得到纯净产品，滤液中的低共熔体催化剂经洗涤、干燥，可以重复使用。

目前有关的研究重点主要是筛选催化剂，以达到减少环境污染、缩短反应时间、提高3, 4－二氢嘧啶－2－酮类化合物的产率。尽管取得了较大的进展，但上述方法存在下列其中的1个或1个以上的问题：（1）催化剂难以回收利用；（2）催化剂对空气或水的稳定性较差；（3）反应时间长、收率不高；（4）反应需要在80-100℃条件下加热回流等。
本发明涉及的一种水相合成3, 4－二氢嘧啶－2－酮类化合物的方法不同于上述公开的合成方法，以三乙胺/三硝基甲烷低共熔体为催化剂，采用去离子水为反应介质，以芳香醛、乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯、脲素为原料，在常温、常压下搅拌一段时间，合成该目标化合物。反应结束后过滤得到粗产品，粗产品重结晶得到纯净产品，滤液中的低共熔体催化剂经洗涤、干燥，可以重复使用。