本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种山荷叶素醚类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供山荷叶素醚类衍生物的化学结构式如式(I)所示，该山荷叶素醚类衍生物由山荷叶素与无水碳酸钾、环氧溴丙烷在N,N’‑二甲基甲酰胺中反应得到4‑O‑环氧丙基山荷叶素，然后再与相应的胺类化合物或含氮杂环化合物在甲醇中反应而得到。该山荷叶素醚类衍生物具有较强的抑制肿瘤细胞生长活性，可预期作为抗肿瘤药物用途。<Image file="DDA0002400721590000011.GIF" he="727" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="474"/>

本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种山荷叶素醚类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供山荷叶素醚类衍生物的化学结构式如式(I)所示，该山荷叶素醚类衍生物由山荷叶素与无水碳酸钾、环氧溴丙烷在N,N’‑二甲基甲酰胺中反应得到4‑O‑环氧丙基山荷叶素，然后再与相应的胺类化合物或含氮杂环化合物在甲醇中反应而得到。该山荷叶素醚类衍生物具有较强的抑制肿瘤细胞生长活性，可预期作为抗肿瘤药物用途。