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本发明涉及一种哌嗪二酮衍生物及其制备方法。发明人经过研究,发现本申请所述的哌嗪二酮衍生物具有显著的抗肿瘤活性。可以通过口服给予,通过抑制PD‑1/PD‑L1的结合来发挥抗肿瘤作用。并给出了此哌嗪二酮衍生物的制备方法。
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